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O Núcleo de Estudos sobre Família, Inclusão e Deficiência é um grupo de estudos, pesquisa e extensão do departamento de Psicologia da Universidade Federal de Juiz de Fora

Participem da mesa redonda em comemoração ao dia da síndrome de Down.
22/03/2023

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02/09/2021

Médica italiana criou um revolucionário sistema de ensinar crianças carentes depois de ver como algumas eram tratadas de forma completamente desumana.

Homenageamos todas as pessoas com síndrome de Down! Viva
21/03/2020

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21/03/2020

21/03 comemoramos o dia Internacional da síndrome de Down. Muito a comemorar e a conquistar

Notícia muito boa, animadora e  só reforça a importância da inclusão, da escolarização.
19/02/2020

Notícia muito boa, animadora e só reforça a importância da inclusão, da escolarização.

Uma menina de 11 anos, com síndrome de Down foi premiada em um concurso nacional de readação infantil na categoria superação. Camila Manzolli, estudante de uma escola particular de Curitiba, no estado do Paraná ganhou o prêmio redigindo um texto sobre a própria história. Para conquistar o p...

01/07/2019

“DEIXA QUE EU FALO!”

Coluna do ACOLHE

Relato de vida!

Por: Samanta Quadrado
Sou Samanta Quadrado e tenho 31 anos.

A síndrome de Down não foi novidade na vida da minha família. Temos outros casos: minha mãe teve um tio, que faleceu há 17 anos, e um primo que também têm síndrome de Down. Eu tenho só um irmão, o Victor Hugo, e ele também tem síndrome de Down.
Mas a síndrome de down é só uma parte quem eu sou. Faço muitas coisas e é importante que me enxerguem por inteira!! Hoje eu sou YouTuber do canal o “Quarto de Samanta” e também sou blogueira. Em São Paulo eu saía muito com amigos do Simbora Gente, fazia dança de salão e lá tinha trabalhado, inserida pela lei de cotas pra pessoas com deficiência intelectual como eu.
Já tem cerca de um ano que estou morando no Rio de Janeiro. Eu vim da cidade de São Paulo para viver com a família do meu noivo Breno Viola. Em São Paulo tive ótimas experiências profissionais e já vivi em moradia assistida, mas aqui está sendo tudo diferente do que eu tinha em São Paulo, com novos desafios. Ainda assim, a experiencia de viver em outro estado e junto com o Breno está sendo ótima, mesmo que seja com a família dele também.
O Breno e eu já estamos juntos há seis anos e pretendemos morar sozinhos, a gente só não sabe quando. Eu tenho um pouco de medo de ficar sozinha se eu for morar com o Breno, mas com certeza essa é uma meta que temos e que vamos conquistar.
O resto eu vou contando lá no meu canal “Quarto de Samanta”.

Realização: AcolheDown
Texto: Samanta Quadrado, 31 anos, You Tuber e blogueira.

: montagem com foto de rosto da Samanta Quadrado. Ela está séria e apoia o queixo com a mão direita. Está escrito: DEIXA QUE EU FALO. Coluna AcolheDown. Samanta Quadrado: "A síndrome de Down é só uma parte de quem eu sou. Me enxerguem por inteiro."

Que lindeza!!!
28/06/2019

Que lindeza!!!

Georgia Furlan Traebert na revista Katwalk, da Austrália https://katwalkkidsfashionmagazine.com
Foto: Eduardo Guilhon
Descrição da imagem: Capa da revista Katwalkkidsfashionmagazine moça sorrindo, na praia, de vestido branco e chapéu de palha.

26/06/2019

Deram a volta por cima e ao mesmo tempo uma lição de moral a muitas pessoas que rejeita estas pessoas no mercado de trabalho.

26/06/2019

La escritora Diana celebra tres cosas: el día mundial del síndrome de Down, también el de la poesía y el lanzamiento de su primer libro "Anochecer"

22/05/2019

Morador de Caçu, João Batista faz caminhada, artesanato, canta e está aprendendo a tocar gaita. Especialista diz que expectativa de vida de indivíduos com a condição genética dobrou em poucos anos.

Endereço

Rua José Lourenço Kelmer
Juiz De Fora, MG
36036-330

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