21/05/2026
El grupo de Marta López de Diego del CNB CSIC identifica cómoTRIM34, una proteína que regula la muerte celular programada y la progresión tumoral, favorece la multiplicación del virus de la gripe.
Por primera vez han observado la interacción de TRIM34 con distintas proteínas que forman parte del poro nuclear. Esta interacción resulta en un bloqueo selectivo de la entrada al núcleo del factor de transcripción IRF3, y de la salida hacia el citoplasma de ARNm celulares implicados en la respuesta antiviral. Sin embargo, los ARNm virales siguen saliendo del núcleo y produciendo las proteínas virales. Si bien el objetivo inicial de este proceso celular podría ser disminuir la producción excesiva de citoquinas proinflamatorias, potencialmente perjudiciales para el organismo, en el contexto de la infección por gripe favorece la replicación viral, al inhibir las respuestas antivirales.
Estos resultados sugieren que la modulación de la actividad de TRIM34 podría constituir una estrategia prometedora para el tratamiento antiviral contra el virus de la gripe A (IAV) y, posiblemente, otras infecciones virales. No obstante, en futuros estudios deberá abordarse con especial atención el riesgo de que se agrave la inflamación.
El artículo se ha publicado en Plos Pathogens: https://f.mtr.cool/kdkgjbntbb
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📷 Imagen de microscopía óptica avanzada donde se observa la diferencia en la localización del factor de transcripción IRF3 (verde) en células con bajos (izquierda) y altos (derecha) niveles de TRIM34 (rojo). En azul se muestra el núcleo celular. Cuando aumenta TRIM34 (rojo), interacciona con IRF3 (puntos amarillos) y esta no accede al núcleo celular. Paula Vázquez, (CNB-CSIC)
