Equipe Génétique du Chien - CNRS/Université de Rennes 1

05/02/2024

Appel à participation : Étude sur la longévité canine

L'équipe "Génétique du Chien" (CNRS - Université de Rennes) mène une étude sur les mécanismes génétiques de la longévité, avec un intérêt particulier pour les Bergers Allemands âgés de 13 ans et plus.

Pour participer, demandez un kit de prélèvement en contactant Cani-DNA : [email protected]

N'hésitez pas à repartager cette publication pour soutenir nos recherches !

09/06/2022

21/10/2020

Merci de nous contacter de préférence par mail à
[email protected] pour tout renseignement ou demande de kit de prélèvement.

04/05/2020

"En raison de l’évolution de l'épidémie de coronavirus (COVID-19) et des consignes des autorités publiques (Ministère de la Recherche), l'Institut de Génétique et Développement de Rennes (IGDR) a été fermé le 17 Mars 2020. Le laboratoire a organisé un Plan de Continuité d’Activité permettant la gestion des travaux en cours et des urgences, avec le maximum de personnels en Télé Travail.
Pour joindre les personnes de notre équipe "Génétique du Chien" (IGDR) et les personnes du CRB Cani-DNA (Biosit), veuillez nous contacter par mail (cf "équipes"sur le site de l'IGDR).
Pour toute information concernant les prélèvements (leur réalisation, leur acheminements, leur réception ...) veuillez contacter Cani-DNA : [email protected].
Pendant cette période et jusqu'à notre retour au laboratoire, il est préférable de nous contacter par mail, avant l'envoi de prélèvements, afin que nous soyons vigilents à leur réception dans de bonnes conditions. Nous vous remercions de votre compréhension.

14/01/2020

Actuellement à l'Espace Des Sciences de Rennes

Du 1er octobre 2019 au 8 mars 2020 Exposition temporaire Près de 11,4 millions de chats et 7,4 millions de chiens sont recensés en France. Compagnons du quotidien, les connaît-on réellement ? Les études récentes bouleversent nos idées reçues sur les animaux de compagnie. Avec l’exposition ...

10/07/2015

Etude de l’atrophie progressive de la rétine du Border collie.

Dans le cadre de l'étude concernant la cause génétique de l’Atrophie progressive de la rétine (APR) menée en collaboration avec le Dr. Gilles Chaudieu, n'hésitez pas à nous contacter directement via notre page facebook, par email ([email protected]) ou via notre site Web (http://dog-genetics.genouest.org).
Le vendredi 24 juillet 2015 est organisée à Saint Orse (24) une journée de dépistage des maladies oculaires. Si vous êtes intéressés par nos études, n’hésitez pas à appeler au 02 23 23 32 23 ou à écrire à [email protected] pour avoir plus d’informations ou pour vous inscrire à la journée de dépistage.

Précisions sur l’APR :
L’Atrophie progressive de la rétine (l’APR) du Border collie est une maladie ophtalmique évolutive qui entraîne, chez les individus atteints, une cécité partielle ou complète. Le Docteur Gilles Chaudieu a estimé le taux de chiens atteints dans le cheptel français de Border collie à 8%. Les premiers symptômes sont une cécité nocturne qui évolue vers une cécité complète.
Précisions sur ce projet de recherche :
Pour trouver le gène responsable de cette maladie, nous avons besoin de grandes familles entières et de l’ADN d’individus atteints et indemnes d’APR, avec leur pedigree et si possible des questionnaires cliniques (téléchargeables sur le site Web du CNRS). Nous tenons à disposition des kits et des enveloppes pré-payées pour nous renvoyer tout prélèvement.

L'objectif de ces travaux à terme sera de développer un test génétique de dépistage/diagnostic pour les éleveurs, propriétaires et vétérinaires permettant d’orienter les mariages de façon à diminuer le nombre de chiens atteints produit. Par ailleurs, l’Homme est atteint de nombreuses formes de rétinites pigmentaires, maladies homologues aux APR canines. Le gène responsable de l’APR du Border collie pourrait donc être aussi responsable de rétinite pigmentaire chez l’Homme. Ainsi, nos recherches bénéficient à la fois à l’Homme et au chien.
Merci à tous pour votre motivation, importante pour l'avancée de ce projet de recherche.
L'équipe du CNRS de Rennes

L’espèce canine comprend plus de 400 races issues de la sélection artificielle imposée par l’homme depuis plus de 10 000 ans et particulièrement depuis 2 siècles… Les conséquences de cette sélection, en plus de la fixation de nombreux phénotypes dans chacune des races, sont les nombreuses maladies g…

07/05/2015

L'équipe du CNRS de Rennes sera présente le Samedi et Dimanche 9/10 mai 2015 à la Nationale d'élevage de l'AFBS (Association Française des Bouviers Suisses) à Lamotte-Beuvron (41). N'hésitez pas à venir nous rencontrer pour nous poser toutes les questions que vous pourriez avoir concernant nos projets de recherche...
L'équipe du CNRS

10/09/2014

L'équipe du CNRS de Rennes sera présent le Samedi 13 Septembre à la Nationale d'élevage des Dogues de Bordeaux à Cabris (06). Une présentation de nos travaux de recherche concernant cette race sera faite à l'ensemble des éleveurs présents, à 18h avant l'AG de la SADB. N'hésitez pas à venir nous rencontrer pour nous poser toutes les questions que vous pourriez avoir concernant nos projets de recherche...

L'équipe du CNRS

20/12/2013

Hépatopathie vacuolaire et hépatocarcinome

Dans le cadre d’une étude sur la recherche des causes génétiques de maladies du foie (hépatopathies et cancers du foie), nous recherchons activement des prélèvements de Scottishs terriers. En effet, des études récentes ont montré que les Scottishs terriers présentaient une activité sérique des phosphatases alcalines supérieures aux autres races associée à une concentration anormale du cortisol basal sans développement d’un syndrome de Cushing. Cette activité sérique des PAL (phosphatases alcalines) chez cette race est également associée au développement d’une hépatopathie vacuolaire pouvant dans certains cas dégénérer en carcinome.

Si vous possédez un Scottish terrier, n’hésitez pas à nous contacter :

- s’il est atteint (augmentation des PAL ou trouble hépatique ou hépatocarcinome), quel que soit son âge

- s’il est en bonne santé, plus particulièrement s’il est âgé (il est alors probable qu’il ne développera pas la maladie et il est important comme témoin)

Pour participer à ce projet de recherche, veuillez nous faire parvenir :
- un prélèvement sanguin sur tube EDTA,
- la copie du pedigree et des analyses biochimiques
- le questionnaire clinique complété (à demander à l’adresse suivante : [email protected])

L'objectif de ces travaux est d’identifier les causes génétiques de ces maladies pour développer des tests génétiques de dépistage/diagnostic pour les éleveurs et vétérinaires. A plus long terme, ces recherches sont utiles pour les maladies homologues chez l’Homme, pour lesquelles les facteurs génétiques ne sont pas encore bien connus.
Ces travaux de recherche, initiés par le Docteur Lecoindre (Clinique St Priest 69800) et le Dr Chevallier (Biomnis, Lyon), sont effectués au CNRS de Rennes, ainsi qu’avec le concours d’autres vétérinaires praticiens, éleveurs et propriétaires.
N’hésitez pas à nous contacter si vous avez la moindre question concernant ce projet de recherche.

L’équipe du CNRS de Rennes