16/08/2026
אחד האתגרים הגדולים ביותר ברפואה המודרנית הוא הגעה לתוך התא: רוב החלבונים מחוללי המחלות נמצאים במרחב התוך-תאי, כשכ-80% מהם נותרים מחוץ לטווח ההשגה של טיפולים קלאסיים בנוגדנים. למעשה, רוב המטרות הטיפוליות החשובות ביותר נחשבו עד כה כמעט "בלתי נגישות".
במחקר חדש שפורסם בכתב העת היוקרתי PNAS, פרופ' אורי אשרי מבית הספר לנוירוביולוגיה, ביוכימיה וביופיזיקה, ופרופ' בן מעוז מבית הספר סגול למדעי המוח, יחד עם צוות חוקרים בינלאומי מאוניברסיטת קורנל והטכניון - מכון טכנולוגי לישראל | Technion , פיתחו דרך יצירתית לעקוף את המחסום הזה.
הצוות השתמש במולקולה סינתטית בשם SL4 כדי "להסוות" זמנית את הנוגדן, מה שמאפשר לארוז אותו בתוך ננו-חלקיקים שומניים (LNPs). ברגע שהנוגדן חודר לתא, הוא משתחרר מההסוואה וחוזר לפעול בדיוק מול המטרה שלו.
בבדיקות ראשוניות, השיטה הובילה לפירוק מוצלח של צברי החלבון הרעיל אלפא-סינוקלאין בתוך תאי עצב (מאפיין מרכזי של מחלת פרקינסון), ואף בלמה מסלולי דלקת וסרטן תוך-תאיים.
על ידי פריצת הדרך לתוך התא, הטכנולוגיה הזו מסמנת כיוון חדש ורב-עוצמה לרפואה מותאמת אישית ולטיפולים ביולוגיים מתקדמים.
Sagol School of Neuroscience TAU ביה"ס סגול למדעי המוח אונ’ ת"א
Cornell University
המאמר המלא - בקישור למטה ⬇
📸 פרופ' אורי אשרי (בתמונה למעלה) ופרופ' בן מעוז
קרדיט צילום: Tel Aviv University | אוניברסיטת תל-אביב
