SpiaggiAbile

SpiaggiAbile La spiaggiabile, la spiaggia di tutti per tutti, è ubicata in Viale Circe 166-158 a Terracina (LT) presso il Circolo Remiero Velico.

E’una spiaggia dotata degli ausili che ne garantiscano la massima accessibilità.

19/06/2026

Associazione conSLAncio onlus per essere vicini ai malati di SLA

18/06/2026

Associazione conSLAncio onlus per essere vicini ai malati di SLA

17/06/2026

✅🌎Leggi gli ultimi aggiornamenti del The International Alliance of ALS / MND Associations nel notiziario di Giugno 2026.

✅🇮🇹 Il notiziario contiene anche le novità di conSLAncio e della Coalizione Italiana SLA!

📰 https://us7.campaign-archive.com/?e=9050e64405&u=f8680b4145e831731f35da6b5&id=4f15286f94

Diamo un accogliente benvenuto alla Dott.ssa Sara Mannini, Project manager ricerca clinica e al Dott. Carmelo Milioto, Università degli Studi di Milano 🇮🇹!!👏👏❤️❤️

Congratulazioni ai nostri proff. Tiziana Petrozziello, Jessica Mandrioli, Manuela Basso, Monica Consonni e Carmelo Milioto!! 👏👏❤️❤️

Ringraziamo di cuore i nostri partner: ASLA APS Post Fata Resurgo ETS Viva La Vita Italia U.S. Lecce Tigri Rugby Bari 1980 ASD Rugby Club Bystrc! ❤️❤️

15/06/2026

Associazione conSLAncio onlus per essere vicini ai malati di SLA

11/06/2026

✅🌎 Due opportunità per i pazienti e caregiver di SLA/MND!!💜

✅Il programma “ALS/MND Patient Fellows Symposium Program” aiuta le persone con SLA a partecipare al più grande Simposio annuale dedicato alla ricerca sulla Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA) e sulle Malattie del Motoneurone (MND): l’International Symposium on ALS/MND. Quest’anno il Simposio si terrà ad Amsterdam, Paesi Bassi 🇧🇶, dal 9 al 11 dicembre 2026 e hai la possibilità di partecipare in persona e online.

Le persone con diagnosi di SLA o MND possono chiedere di partecipare al Simposio Internazionale per seguire il programma scientifico **gratuitamente**. Possono presentare domanda anche i familiari e i portatori di mutazioni genetiche associate alla SLA.

✅L'Alliance Academy è un programma di apprendimento online per le persone affette da SLA/MND che desiderano comprendere meglio la ricerca e partecipare all'advocacy. È stato progettato per mettere i partecipanti in condizione di leggere, discutere e condividere informazioni scientifiche, contribuendo così a plasmare il futuro della ricerca sulla SLA/MND.

Per sottomettere la tua domanda, visita:⬇️
https://tinyurl.com/m9y4enjd

**L’ultimo giorno per sottomettere il modulo è il 3 luglio 2026**

MND Association The International Alliance of ALS / MND Associations Alleanza Malattie Rare O.Ma.R - Osservatorio Malattie Rare Medico e paziente Coalizione Italiana SLA Fondazione Mondino - Istituto Neurologico Nazionale IRCCS ASLA APS Post Fata Resurgo ETS Viva La Vita Italia

10/06/2026

Associazione conSLAncio onlus per essere vicini ai malati di SLA

08/06/2026

Associazione ConSLAncio onlus nasce per dare speranza ai malati di SLA

02/06/2026

Associazione conSLAncio onlus per essere vicini ai malati di SLA

29/05/2026

✅DOMANI! conSLAncio sarà presente! ❤️

Associazione Democratici per Milano PD Lombardia PD Milano Metropolitana Franco Mirabelli Nessuno è Escluso ODV Comune di Milano Camera dei deputati Paola Severini Melograni O.Ma.R - Osservatorio Malattie Rare EUpALS Coalizione Italiana SLA The International Alliance of ALS / MND Associations

Indirizzo

Viale Circe 166/158
Terracina
04019

Telefono

+3281063811

Sito Web

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