12/05/2026
📌 𝐂𝐨𝐧𝐟𝐞𝐫𝐞𝐧𝐜𝐢𝐚 𝐢𝐧𝐚𝐮𝐠𝐮𝐫𝐚𝐥 𝐞𝐧 𝐞𝐥 𝐦𝐚𝐫𝐜𝐨 𝐝𝐞𝐥 𝐃𝐢𝐩𝐥𝐨𝐦𝐚𝐝𝐨 𝐞𝐧 𝐁𝐢𝐨𝐞𝐪𝐮𝐢𝐯𝐚𝐥𝐞𝐧𝐜𝐢𝐚 𝐲 𝐁𝐢𝐨𝐞𝐱𝐞𝐧𝐜𝐢𝐨́𝐧 𝐝𝐞 𝐌𝐞𝐝𝐢𝐜𝐚𝐦𝐞𝐧𝐭𝐨𝐬 𝐚𝐛𝐨𝐫𝐝𝐨́ 𝐥𝐚 𝐫𝐞𝐥𝐞𝐯𝐚𝐧𝐜𝐢𝐚 𝐝𝐞 𝐥𝐨𝐬 𝐞𝐬𝐭𝐮𝐝𝐢𝐨𝐬 𝐢𝐧 𝐯𝐢𝐭𝐫𝐨
El pasado 6 de mayo, se llevó a cabo la conferencia inaugural titulada “Relevancia de estudios in vitro para demostración de Bioequivalencia y Bioexención” en la Facultad de Ciencias Químicas de la Universidad Nacional de Asunción (FCQ-UNA), en el marco del Diplomado en Bioequivalencia y Bioexención de Medicamentos organizado por el Centro Tecnológico Químico de la FCQ-UNA.
La actividad contó con la disertación del Q.F. Enrique Snead, responsable del Departamento de Biofarmacia y Bioequivalencia de la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria, quien compartió conocimientos y experiencias sobre la importancia de los estudios in vitro en los procesos de evaluación y demostración de bioequivalencia y bioexención de medicamentos.
Durante la conferencia, se destacó el papel fundamental de estos estudios en el aseguramiento de la calidad, eficacia y seguridad de los medicamentos, así como su impacto en los procesos regulatorios y en el acceso a tratamientos seguros para la población.
El evento reunió a profesionales, docentes y estudiantes interesados en el área farmacéutica y regulatoria, constituyéndose en un espacio académico de actualización e intercambio de conocimientos.
La conferencia contó además con el apoyo de la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria (DINAVISA), fortaleciendo el vínculo entre la academia y las instituciones responsables de la regulación sanitaria en el país.
En el mismo marco, se desarrolló un seminario bajo el título Modelos PBPK y uso de PK-Sim en la evaluación de la biodisponibilidad de fármacos con transmisión en vivo, que puedes visualizar aquí: https://www.youtube.com/live/D5h0qjpPy9U?si=arwYYHWH2ADWG51i
